Notre mission d’AMO pour déployer la suite Veeva Vault RIM dans un environnement GxP

Service : AMO dans un environnement GxP

Technologie : Vault RIM de Veeva

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Contexte du déploiement de la solution Vault RIM de Veeva au sein d’un groupe pharmaceutique

Pour notre client, l’un des plus grands groupes pharmaceutiques français, la conformité et le suivi des processus réglementaires sont des enjeux clés.

Au sein de son département des Affaires Réglementaires, deux applications utilisées liées aux AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) n’étaient plus supportées par leurs éditeurs :

• Le premier outil assurait la gestion électronique de la documentation réglementaire liée aux produits, notamment pour la préparation et la soumission des dossiers d’AMM.
• Le second outil garantissait la traçabilité des informations des produits validés par les autorités de santé.

En plus de l’arrêt du support, ces deux outils n’étaient pas connectés avec le reste du Système d’Information. Ce manque d’intégration entraînait des soucis pour assurer la continuité de l’information sur le cycle de vie des produits.

Notre client a ainsi lancé un projet afin de remplacer ces deux applications par une solution plus intégrée au SI et d’accompagner la mise en conformité avec la norme ISO IDMP.

L’outil sélectionné fut la suite Vault RIM de Veeva. Cette solution permettait d’assurer le suivi de ces deux activités grâce à des modules différents, mais au sein de la même plateforme.

En savoir plus sur la solution Vault RIM de Veeva

La suite Vault RIM de Veeva accélère et rationalise les processus réglementaires au sein d’une plateforme unique, basée sur le cloud. Dédiée aux entreprises des sciences de la vie, elle améliore leur agilité et la qualité des données. Elle facilite la conformité réglementaire et permet un alignement des services et des personnes impliquées.

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Les enjeux pour accompagner le déploiement de la solution Vault RIM de Veeva dans un environnement GxP

Les enjeux du projet étaient de :

• Améliorer les processus actuels autour de l’AMM, et harmoniser les processus de soumission ;
• Regrouper les activités au sein de la même plateforme ;
• Se mettre en conformité avec les réglementations et les standards ;
• S’interfacer avec les autres systèmes et applications du groupe ;
• Participer à apporter une traçabilité de bout en bout des dossiers ;
• Harmoniser l’utilisation des outils et le partage d’informations avec les filiales ;
• Alimenter 65% des données IDMP (Identification of Medicinal Products) et 40% de la norme globale IDMP.

Aucun développement spécifique n’était prévu autour de la solution Vault RIM de Veeva. Ce sont ainsi les équipes métiers qui sont intervenues sur la configuration de l’outil, les règles de mapping, les tests métiers…

L’implication métier était donc très forte et la gouvernance de projet était spécifique. Plusieurs groupes de travail ont été mis en place afin de travailler sur différents aspects impactés par l’arrivée du nouvel outil comme les processus, la data gouvernance le décommissionnement des anciens outils…

Cela soulevait des impératifs de pilotage du projet afin de coordonner tous les acteurs, superviser l’avancement et mettre en place la bonne organisation pour collaborer en interne et avec l’éditeur.

Cette vision globale du projet requérait une expertise en chefferie de projet dans le domaine pharmaceutique.

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Nous avons mené les missions suivantes pour assister la maîtrise d’ouvrage du projet Vault RIM de Veeva

Nos consultants ont assisté ce groupe pharmaceutique sur l’ensemble de la Maîtrise d’Ouvrage de ce projet en environnement GxP. En plus de l’expérience en chefferie de projet SI & affaires réglementaires, l’AMO requérait aussi une très forte adaptabilité et capacité d’anticipation.

• Coordonner les différents acteurs au sein des équipes du groupe pharmaceutique
• Être le point de contact principal avec l’éditeur Veeva
• Gérer le planning, les risques et suivre les livrables
• Mettre en place et suivre les indicateurs de ce projet
• Structurer les réunions et conduire les meetings
• Gérer le budget, assurer le respect des délais et prioriser les actions
• Contribuer aux groupes de travail sur des sujets spécifiques
• Adapter la coordination de tous les acteurs face à l’évolution du contexte (crise sanitaire)
• Préparer la phase de RUN